بیماری های ژنتیکی
  • ملاس نیشکر و کم خونی


    ملاس نیشکر مایع چسبناک و شیرینی است که از نیشکر به دست می آید. مزه شیرین آن باعث شده که آنرا در بسیاری از مواد غذایی شیرین مانند کیک و نان های شیرین استفاده کنند...
  • جلوگیری از تالاسمی با آزمایش گروه خون عروس و داماد

    کسانی که دارای تالاسمی مینور هستند چنانچه با فرد دیگری که او هم مبتلا به تالاسمی مینور است ازدواج کنند، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندان آنها مبتلا به تالاسمی ماژور بشوند...
  • ناباروری ژنتیکی

    علل ناباروری اعم از مشکلات هورمونی و چاقی تا غیر طبیعی بودن سلول های جنسی (تخمک و اسپرم) همگی می تواند به نوعی تحت تاثیر عوامل ژنتیکی باشد. برای مثال استعداد چاقی، ابتلا به عفونت و حتی لزوم انجام یک جراحی که به ناباروری می انجامد همگی هر چند کوچک می توانند به عوامل ژنتیکی مربوط باشند...
  • فنیل کتونوری

    بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است....
  • آتاکسی فردریش

    آتاکسی فردریش(FA)یک بیماری پیشرونده و نادر است که شایعترین علت ارثی اختلالات آتاکسی بشمار می آید....
  • آلکاپتونوری

    آلکاپتونوری یا بیماری ادرار سیاه یک بیماری ژنتیکی است که از اختلال در متابولیسم آمینواسیدهای فنیل آلانین و تیروزین ناشی می شود....
  • سندرم ری

    هرچند که سندرم ری (Reye’s Syndrome) سندرم نادری در میان کودکان است، ولی یک بیماری جدی است که بر مغز و کبد اثر منفی می گذارد و معمولاً در میان کودکان دیده می شود که در حال بهبود و ریکاوری از یک عفونت ویروسی هستند....
  • سندرم ترنر

    سندرم ترنر (Turner syndrome)، یک بیماری ژنتیکی می باشد. این بیماری فقط در زنان دیده می شود....
  • سندرم آلپورت

    سندرم آلپورت بيماري ژنتيکي است که در آن ژن يکي از پپتيدهاي سازنده کلاژن نوع IV جهش يافته است....
  • سندرم مارفان

    بیماران دچار مارفان دارای سه علامت مشخص هستند. قد بلند با دست‌ها و پاهای نازک و دراز، در رفتگی عدسی چشم و بیماری قلبی....
  • هموکروماتوز

    نوعى اختلال در ذخيره آهن که موجب افزايش جذب روده‌اى آهن همراه با رسوب و آسيب بسيارى از بافت‌ها نظير کبد، قلب، پانکراس، مفاصل و هيپوفيز مى‌شود....
  • هموفیلی

    فاكتورهاى زیادى در خون وجود دارند كه در ایجاد لخته و توقف خونریزى نقش دارند. كودك مبتلا به هموفیلى فاقد یكى از فاكتورهاى مورد لزوم براى لخته شدن خون است یا مقدار كمى از آن را دارا می باشد....
  • هانتینگتون

    بیماری هانتینگتون (به انگلیسی: Huntington's disease) در نکوداشت جورج هانتینگتون چنین نام گرفته است....
  • کوررنگی

    کوررنگي يک بيماري ارثي وابسته به کروموزوم X مغلوب است که در مردان بيشتر ديده مي شود و تقريبا هميشه از مادر به پسر به ارث مي رسد....
  • فیبروز سیستیک

    فیبروز سیستیک (به انگلیسیCystic Fibrosis) به صورت مخفف (به انگلیسی CF) یا تارفزونی کیسه‌ای یا سفتی مخاط، نوعی بیماری است که بر اثر آن ترشحات در بخش‌های از بدن سفت و چسبنده می‌شوند....
صفحه 1 از 2 < 1 2 >